Аннотация:Актуальность. Мукормикоз, также известный как черная
плесень, – инфекция, вызываемая разнообразными видами
грибов семейства мукоровые (Mucorales). Особую опасность
представляет мукормикоз легких для пациентов с ОЛЛ на
этапе высокодозной цитостатической терапии. Заболевание
отличается чрезвычайной агрессивностью и быстрым прогрессированием.
Цели и задачи – описать диагностический подход к легочной форме мукормикоза у ребенка на фоне ОЛЛ и обсудить важность своевременной диагностики и лечения этого
редкого и опасного осложнения.
Материалы и методы. Пациент В., 12 лет, с диагнозом
ОЛЛ. Заражение вирусом SARS-CoV-2 было исключено. Длямикробиологической диагностики проводились исследования:
микроскопический и культуральный анализы, а также иммуноферментные тесты для выявления возбудителей атипичной
пневмонии. Определялся уровень прокальцитонина (с использованием тест-систем Вектор Бест, Россия), галактоманнана
(тест XEMA GaLMAg EIA kit, Россия) и антиген S. pneumoniae
в моче с помощью иммунохроматографического метода. Материалом для исследования служили образцы БАЛ и сыворотки крови.
Результаты. Ребенок заболел в ноябре 2020 г., когда появились
жалобы на головные боли, недомогание, слабость и бледность
кожных покровов. В общем анализе крови выявлены гиперлейкоцитоз до 200 × 109
/л, анемия III степени и единичные тромбоциты. При верификации процесса установлен основной диагноз:
ОЛЛ L2, Т-II иммунологический вариант. В процессе диагностики основное заболевание осложнилось правосторонней пневмонией (по результатам спиральной КТ ОГК). Для
дальнейшего исследования было решено провести инвазивную
процедуру – БАЛ, материал БАЛ и сыворотка крови были
направлены на исследование в лабораторию клинической микробиологии ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России.
Уровень галактоманнана в крови (индекс оптической плотности) – 0,12 (отрицательный), в БАЛ индекс оптической
плотности – 0,17 (отрицательный). Уровень прокальцитонина – 0,5 нг/мл (отрицательный). В результате исследования,
включающего световую и флуоресцентную микроскопию, был
обнаружен несептированный мицелий с характерными ветвлениями, подтверждающий диагноз инвазивного мукормикоза. Культуральное микологическое исследование не выявило
роста в течение 2–5 суток. Таким образом, по совокупности
всех полученных результатов был диагностирован инвазивный
мукормикоз и незамедлительно начата противогрибковая терапия. При контрольной КТ в динамике через 2 нед выявлено
уменьшение очагов инфильтрации в легочной ткани. Противогрибковая терапия продолжена.
Выводы. У ребенка с ОЛЛ развился мукормикоз легких на этапе диагностики, еще до начала химиотерапевтического лечения. Пациентам с ослабленным иммунитетом
необходимо качественно собирать биоматериал и проводить расширенную лабораторную диагностику для точного
выявления возбудителя, используя все доступные современные методы.