Аннотация:Изучение макрокинетики гидролитической поликонденсации (ГК) органохлорсиланов (ОХС) проведено на основе классических законов термодинамики фазовых равновесий и термодинамики необратимых процессов: в частности, на основе представления о локальном термодинамическом равновесии. Результаты исследования ГК органохлорсиланов показали, что ГК ОХС следует рассматривать как гетерофазный реакционный массообменный процесс, в котором массопередача и фазовое квазиравновесие реакционной системы играют определяющую роль в управлении полем концентраций реагентов и составом продуктов ГК ОХС. Химическая сборка полиорганосилоксанов (ПОС) проходит по механизму гетеросоконденсации продуктов гидролиза сисходными мономерами.Целенаправленный синтез силанолов и ПОС различного строения успешноосуществляется за счет регулирования интенсивности протекания гетеросоконденсации, которое, в свою очередь, определяется фазовым состоянием реакционной системы и может быть спрогнозировано расчетами. Сведение этого процесса до минимума позволило впервые в мировой практике синтезировать ранее недоступные соединения: метил-, этил- и винилсилантриолы.