Аннотация:Разработан воспроизводимый и масштабируемый метод синтеза, получена и описана серия
3,6-замещенных производных пиразоло[1,5-a]пиримидина, которые являются основой для рациональ-
ного дизайна селективных ингибиторов АМФ-активируемой протеинкиназы. При формировании новых
типов углеродного скелета показана возможность применения кросс-сочетания по Сузуки–Мияуре с
использованием лигандов Бухвальда для образования С–С связи в стерически затрудненном положении
6 5,7-диметилзамещенного пиразоло[1,5-a]пиримидина.