|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Diastereoselective Synthesis of γ-Amino Acids and Their Derivatives from Nitroethane via Intermediacy of 5, 6-Dihydro-4H-1, 2-oxazines Bearing the CH2CH (CO2Me) 2 Substituent at C3статья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 сентября 2017 г.
- Авторы: Sukhorukov Alexey Yu, Lesiv Alexey V., Khomutova Yulia A., Ioffe Sema L.
- Журнал: SYNTHESIS-STUTTGART
- Номер: 5
- Год издания: 2009
- Издательство: Georg Thieme Verlag
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 741
- Последняя страница: 754
- DOI: 10.1055/s-0028-1083360
- Аннотация: Stereoselective two-step reduction of available 2-[(5, 6-dihydro-4H-1, 2-oxazin-3-yl) methyl] malonates provides an efficient route to derivatives of different γ-amino acids. The mechanism and stereochemistry of the first step, reduction of the C= N bond with sodium cyanoborohydride, is discussed.
- Добавил в систему: Сухоруков Алексей Юрьевич