Аннотация:Фазовое состояние смесей разбавленных растворов ПАК, ПЭГ и ионов Cu2+ во многом определяет
механизм контроля роста наночастиц металла при последующем восстановлении ионов меди. Ис
следованы смеси с соотношением ПАК:ПЭГ > 1 основомоль/основомоль и ПАК:Cu2+ ≥ 5 осново
моль/моль. Показано, что одновременное комплексообразование ПАК с ПЭГ и с ионами Cu2+ в
этих смесях при рН ниже собственного рН раствора ПАК сопровождается фазовым разделением,
обусловленным нерастворимостью интерполимерных комплексов ПАК–ПЭГ (к снижению рН
тройной смеси приводит выделение сильной низкомолекулярной кислоты в результате комплеко
образования ПАК с ионами Cu2+). Минимальное значение рН, выше которого система ПАК–
ПЭГ–ионы Cu+2 становится однофазной (прозрачный раствор), зависит от соотношения концен
траций цепей ПАК и ПЭГ (от средних степеней полимеризации). Оно равно либо 6.8–7.0 (если все
макромолекулы ПАК включены в нерастворимый интерполимерный комплекс с ПЭГ), либо 4.0
(если цепи ПАК находятся в избытке). Предложены способы получения однофазных систем в об
ласти рН 4.0–7.0 путем обменных реакций комплекса ПАК–Cu2+ с ПЭГ или с нестехиометриче
ским растворимым интерполимерным комплексом ПАК–ПЭГ. Методами вискозиметрии, элек
тронной спектроскопии и динамического светорассеяния исследованы состав и строение раствори
мых комплексов, в которых либо каждая из цепей ПАК (при большой ее длине) может быть связана
и с ПЭГ, и с ионами Cu2+, либо цепи ПАК перераспределяются между двумя комплексами (при со
измеримой длине цепей ПАК и ПЭГ).