Аннотация:Модифицирован препаративный метод синтеза 2-арилпроизводных 1,2-дигидро-4(3H)-хиназолинонов, получаемых взаимодействием как новых, так и коммерчески доступных ароматических альдегидов с амидами антраниловой кислоты с высокими выходами. Охарактеризован ряд производных хиназолинона, обладающих противоопухолевой и противопаразитарной активностью, а также способностью противостоять развитию нейродегенеративных заболеваний. Имеются основания для доклинических испытаний данных веществ с целью выбора соединений, перспективных для клинического применения.