Аннотация:В настоящее время актуальной задачей является определение содержания различных макро- и
микроэлементов в растениях. В частности, общее содержание хлора и солеобразующих катионов
(Na+, K+, Mg2+, Ca2+), а также их распределение по различным частям растения представляют
интерес с точки зрения изучения физиологических процессов, протекающих в растительном
организме. Содержание хлора в некоторых сельскохозяйственных культурах необходимо знать для
выбора оптимальных условий выращивания, подбора удобрений. Важное значение имеет и
накопление солей в почве, вызывающее их аккумуляцию растительностью. Для решения этой
задачи предпочтительно использование экспрессного прямого метода локального анализа твердых
проб с возможностью выполнения измерений в полевых условиях. Одним из методов,
удовлетворяющих данным требованиям, является лазерно-искровая эмиссионная спектрометрия
(ЛИЭС), в которой для отбора пробы используется лазерное излучение, а образующаяся плазма
является как источником возбуждения, так и источником аналитического сигнала. В отличие от
рентгенофлуоресцентного метода анализа ЛИЭС позволяет определять легкие и тяжелые элементы.
Однако, несмотря на неоспоримые достоинства, в ЛИЭС чувствительность часто недостаточна для
определения в природных объектах ряда элементов, а на аналитический сигнал влияет большое
число факторов, связанных с составом и структурой анализируемых объектов. Следует отметить,
что из-за матричных эффектов прямые методы анализа, как правило, требуют образцов сравнения,
Целью данной работы являлось определение солеобразующих катионов в образцах растительного
сырья и выбор оптимальной схемы для определения хлора методом ЛИЭС в рамках аттестации
кандидата в ГСО.
Было выполнено определение содержания натрия (90 ppm), калия (0.39%), магния (0.2%) и
кальция (0.19%) в образце хвои сосны сибирской (ХСС-1). Наибольшую сложность в эмиссионных
спектральных методах представляет определение неметаллов, поэтому наибольшие усилия были
направлены на увеличение аналитического сигнала хлора. Определению хлора также мешают
интенсивные спектральные помехи вблизи аналитической линии Cl I 837.59 нм, связанные, по-
видимому, с излучением молекулярных форм на периферии лазерной плазмы. Для подавления этих
помех и повышения правильности результатов нами было реализовано несколько вариантов метода
ЛИЭС. Было установлено, что только в двухимпульсной ортогональной схеме возможно
определение хлора в образцах растительного сырья. Правильность полученных результатов
(370±30 ppm) подтверждается данными нейтронного активационного анализа (317±25 ppm), а также
сопоставлением содержаний хлора и солеобразующих катионов, которые в растительных образцах
являются коррелированными.