|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Pincer ligands based on alpha-amino acids: IV. Schiff bases derived from pyridine-2,6-dicarbaldehyde. Synthesis and intramolecular dynamicsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Borisova N.E., Gulevich T.G., Reshetova M.D., Knizhnikov V.A.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 45
- Номер: 7
- Год издания: 2009
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 1079
- Последняя страница: 1085
- DOI: 10.1134/S107042800907015X
- Аннотация: A number of pincer Schiff base and amine ligands were synthesized from pyridine-2,6-dicarbaldehyde and alpha-amino acids, L-methionine and L-serine. The Schiff base derived from L-serine was shown to exist as an equilibrium mixture with diastereoisomeric oxazolidines. The ring-chain tautomerism was confirmed by the results of reduction of the azomethine bond. The reduction products, pincer amines, exist in solution as mixtures of conformers differing in the degree of aggregation of the amino acid residues.
- Добавил в систему: Решетова Марина Дмитриевна