Аннотация:Описаны работы по молекулярному дизайну производных ранее полученного авторами противоопухолевого агента тубулокластина [N-(7-адамант-2-илокси-7-оксооктаноил)-N-дезацетилколхицина] с узловым присоединением адамантана и различным расположением сложноэфирной группы линкера относительно адамантанового и колхицинового фрагментов. Два синтезированных соединения проявили очень высокую цитотоксичность по отношению к клеткам карциномы легких человека А549.