Аннотация:В работе представлен синтез потенциальных биоизостерических аналогов тубулокластина (С7-замещенного производного природного противоопухолевого агента колхицина), полученных путем полной замены целого фармакофорного фрагмента другим лигандом колхицинового домена клеточного белка тубулина.