The tantalum-catalyzed carbozincation of 1-alkenes with zinc dialkylsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science ,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 декабря 2017 г.
Авторы:
Sultanov R.M. ,
Samoilova E.V. ,
Popod’Ko N.R. ,
Sabirov D.S. ,
Dzhemilev U.M.
Журнал:
Journal of Organometallic Chemistry
Том:
776
Год издания:
2015
Издательство:
Elsevier BV
Местоположение издательства:
Netherlands
Первая страница:
23
Последняя страница:
29
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2014.10.039
Аннотация:
The TaCl5-mediated reaction between monosubstituted alkenes and Et2Zn affords 3-(R-substituted)-n-butylzincs in high yield (up to 92%) and regioselectivity. Organozinc reagents bearing a longer alkyl chain (R = Prn, Bun, Amn, Hexn) react with 1-alkenes in the presence of TaCl5 as the catalyst to give two types of organozinc compound having iso-alkyl structure. The probable mechanism of the carbozincation reaction implies the formation of β-substituted and β,β’-disubstituted tantalacyclopentanes as the key intermediates. The thermodynamic probability of the mechanistic elementary stages for the ethylzincation of terminal alkenes has been estimated using DFT PBE/SBK method. ©2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
Добавил в систему:
Сабиров Денис Шамилевич