|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
К вопросу о механизме ингибирования коррозии стали в растворах минеральных кислот альдегидамитезисы доклада
- Автор: Авдеев Я.Г.
- Сборник: Всероссийская конференция «Современные проблемы коррозионно-электрохимической науки», посвященная 100-летию со дня рождения академика Я.М. Колотыркина (мемориал Я.М. Колотыркина. Пятая сессия.) Сборник докладов и тезисов
- Том: 1
- Тезисы
- Год издания: 2010
- Место издания: ФГУП НИФХИ им. Л.Я. Карпова Москва
- Первая страница: 303
- Последняя страница: 303
- Аннотация: Обширную группу ингибиторов кислотной коррозии железа и его сплавов в растворах минеральных кислот составляют соединения с кратными связями, к которым относятся альдегиды. Существенную роль в торможении коррозионного процесса некоторыми ненасыщенными соединениями играют их превращения на поверхности металла, приводящие к формированию защитных органических пленок. Весовым и электрохимическим методами исследовано влияние альдегидов на коррозию стали в минеральных кислотах. Среди исследованных альдегидов различного строения (предельные, ароматические и непредельные) лучшее торможение коррозии стали в растворах HCl обеспечивают a,b - непредельные альдегиды (коричный альдегид, цитраль, кротоновый альдегид), что является следствием более сильного торможения ими электродных реакций в сравнении с предельными аналогами. Низкая эффективность альдегидов в сернокислых растворах является следствием их участия в электродных реакциях стали. Для повышения эффективности альдегидов в H2SO4 использованы добавки гидрофобных анионов. Причины высокой эффективности непредельных альдегидов при торможении электродных реакций стали и общей коррозии связаны с их химическими превращениями на поверхности металла. На примере коричного альдегида с применением хромато-масс-спектрометрии показано формирование на поверхности корродирующего металла защитной пленки из продуктов химических превращений альдегида. В частности установлено, что в состав пленки входят три изомерных продукта образующихся по схеме: 2С9Н8O(коричный альдегид) + 2H+ + 2e = C18H16О + H2O, а также три изомерных продукта в формировании которых участвует этанол, использованный в качестве растворителя для введения нерастворимого коричного альдегида: 2С9Н8O + C2H5OH + 2H+ + 2e = C20H22О2 + H2O. Прослеживается сходство коррозионного и электрохимического поведения альдегидов и ранее изученной нами группы непредельных ингибиторов – ацетиленовых соединений. Обе группы соединений эффективны в HCl и неэффективны в H2SO4 из-за активного участия молекул ингибитора в катодном процессе. Применение добавок, тормозящих катодный процесс, позволяет использовать обе группы таких соединений в сернокислых средах. Эффект формирования защитной пленки ингибитора на поверхности металла наиболее характерен для представителей ацетиленовых ингибиторов, хотя и наблюдается для отдельных альдегидов.
- Добавил в систему: Авдеев Ярослав Геннадиевич