Аннотация:Соединения азометинового ряда широко известны как ингибиторы коррозии сталей в растворах минеральных кислот. Среди них выделяются a,b-непредельные азометины, получаемые конденсацией различных аминов с кротоновым альдегидом, цитралем и коричным альдегидом. Такие соединения существенно превосходят в защитном действии азометины сходного строения, не содержащие в своем составе дополнительной связи С=С. В растворах HCl непредельные азометины замедляют обе электродные реакции стали, существенно увеличивая наклон bк и bа, что определяется полимеризацией ингибитора на поверхности металла. Следствием формирования этими ингибиторами на поверхности стали защитных пленок является увеличение их тормозящего действия на электродные реакции с повышением температуры и во времени. Растущая защитная пленка полимера обеспечивает преимущественное торможение катодного процесса. Низкая эффективность индивидуальных азометинов в растворах H2SO4 вызвана их катодным восстановлением на поверхности стали (положительный порядок катодной реакции по концентрации азометина и отклик катодного тока на увеличение частоты вращения электрода).
Среди исследованных непредельных азометинов следует отметить N-циннамилиден-1Н-1,2,4-триазол-3-амин (ЦТА), являющийся высокотемпературным ингибитором коррозии низкоуглеродистой стали в солянокислых средах и позволяющий защищать ее при температурах t до 100оС. В этих условиях ЦТА обеспечивает более сильное замедление коррозии в сравнении с известным высокотемпературным ингибитором – коричным альдегидом. Композиции ЦТА с KI, KBr, KCNS и диэтилдитиокарбаматом натрия успешно защищают сталь в растворах серной кислоты.