Аннотация:Нуклеофильным замещением атомов хлора в гексахлорциклотрифосфазене (ГХФ) на п-ацетофенокси радикалы получено соответствующее производное, на основе которого был проведен синтез β-дикетона. Посредством твердотельной 13С ЯМР спектроскопии установлено, что наряду с образованием дикетона протекает значительное количество побочных реакций, в частности альдольная конденсация.
Nucleophilic substitution of chlorine atoms in hexachlorocyclotriphosphazene (GHF) on p-acetophenone radicals obtained corresponding derived based on which the synthesis of β-diketone was carried out. By MAS 13C NMR spectroscopy established that together with the formation of the diketone occurs a significant amount of side reactions, particularly aldol condensation.