Аннотация:Цель. Оценить переносимость и безопасность, фармако-кинетические и фармакодинамические свойства и пред-полагаемую терапевтическую дозу отечественногопегилированного интерферона α-2b (Альгерон).Материал и методы. В исследование I фазы быливключены 24 здоровых добровольца, которым вводилиоднократно Альгерон в дозах от 0,5 до 3,0 мкг/кг подкож-но ± рибавирин 1000-1200 мг/сут внутрь в течение 7 дней.Концентрации интерферона (ИФН)-α в плазме определялис помощью метода твердофазного иммуноферментногоанализа (ИФА). Фармакодинамику оценивали на основа-нии концентрации неоптерина, которую измеряли с помо-щью ИФА.Результаты. Нежелательные явления минимально ска-зывались на повседневной активности добровольцев, в томчисле получавших препарат в максимальной дозе. При ана-лизе фармакокинетики и фармакодинамики было показа-но, что предполагаемая терапевтическая доза Альгеронасоставляет 1,5 мкг/кг один раз в неделю.Заключение. Исследование показало безопасностьАльгерона у здоровых добровольцев. Фармакокинети-ческие и фармакодинамические данные обосновываютцелесообразность дальнейшего изучения препарата убольных хроническим гепатитом С.