|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
(Indenyl)rhodacarboranes. Electronic versus steric effects on the conformation of cyclic ligandsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.
- Авторы: Arsenov M.A., Kharitonov V.B., Sovdagarova E.R., Smolyakov A.F., Loginov D.A.
- Журнал: Journal of Organometallic Chemistry
- Том: 865
- Год издания: 2018
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 45
- Последняя страница: 50
- DOI: 10.1016/j.jorganchem.2018.01.034
- Аннотация: Indenyl)rhodacarboranes 1,2-R2-3-(η5-indenyl)-3,1,2-RhC2B9H9 (2a: R = H; 2b: R = Me) and 3-(η5-indenyl)-4-SMe-3,1,2-RhC2B9H10 (3) were synthesized by reactions of the iodide complex [(η5-indenyl)RhI2]n (1b) with Tl[Tl(η-7,8-R2-7,8-C2B9H9)] or Tl[9-SMe2-7,8-C2B9H10]. The formation of 3 is accompanied by monodemethylation of the SMe2 substituent. The structures of rhodacarboranes 2b, 3 and the half-sandwich complex (η5-indenyl)RhBr2(dmso) were determined by X-ray diffraction. Rhodacarborane 2b has the sterically unfavorable eclipsed cisoid conformation, in which the bridgehead carbon atoms of the indenyl ligand are arranged close to the carborane cage carbon atoms. The thermal stability of conformers for 2b was analyzed by the DFT calculations.
- Добавил в систему: Смольяков Александр Федорович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | Полный_текст_Статьи | Polnyij_teks.pdf | 1,1 МБ | 15 августа 2019 [xray] |