ИСТИНА

кислотой (ПС/ПАК) и с н-бутилакрилатом (ПС/ПНБА). Для этой цели были синтезированы сополимеры с разным мольным содержанием стирола (10-60%) и характером распределения звеньев в макромолекулах (градиентным, блочным, статистическим), являющиеся удобными объектами для выявления закономерностей взаимосвязи «структура-свойство». Установлено, что ПС/ПАК (содержание стирола 10-30%) не проявляют поверхностной активности на границе водный раствор-воздух, поскольку даже в разбавленных растворах их молекулы находятся в агрегированном состоянии. На границе водный раствор-циклогексан ПС/ПАК способны адсорбироваться, благодаря высокому термодинамическому сродству циклогексана к полистиролу, звенья которого, по-видимому, выступают как «якорные» группы. Показано, что градиентные и блок-сополимеры ПС/ПНБА демонстрируют микрофазное разделение для всех сополимеров с содержанием стирола до 60 мол. %., образуя структуру матрица (ПНБА) – включение (ПС). Определена удельная свободная поверхностная энергия пленок сополимеров ПС/ПНБА, сформированных на поверхности твердого носителя из растворителей, различных по своему термодинамическому качеству в отношении сомономеров (толуол, ацетон). Установлено, что именно микроструктура полимерной цепи определяет чувствительность энергетических характеристик поверхностей пленок к природе растворителя, из которого эти пленки были сформированы. Выявлена корреляция между энергетическими и спектральными (ИК-НПВО) характеристиками поверхностей пленок сополимеров, определены параметры, по которым возможен корректный сравнительный анализ данных методов смачивания и ИК-НПВО спектроскопии. Показано, что сополимеры с содержанием стирола не ниже 40 мол. % могут быть охарактеризованы как адгезивы, чувствительные к давлению; увеличение содержания стирола в ПС/ПНБА приводит к увеличению прочности адгезионных соединений и переходу от когезионного характера их разрушения к адгезионному независимо от микроструктуры сополимеров. Показано, что адгезия пленок ПС/ПНБА зависит от природы растворителя, из которого они были сформированы, что согласуется с данными, полученными для модельных систем «полимер-вода» с использованием метода смачивания. Полученные результаты указывают на принципиальную возможность регулирования энергетических характеристик поверхностей и адгезионных свойств пленок бинарных сополимеров ПС/ПНБА путем изменения микроструктуры сополимера и термодинамического качества растворителя по отношению к одному из сомономеров. Исследования в направлении разработки методологии изучения взаимосвязи «структура-свойство», включающей комплекс методов (смачивание, ИК-НПВО спектроскопия, механические испытания) будут продолжены.