ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Основными направлениями исследований в 2016 году стали: - изучение возможности получения полифункциональных каликсаренов, закрепленных в конформации 1,3-альтерант; - синтез новых триазолсодержащих каликсареновых рецепторов; - изучение рецепторной активности гетеродитопных рецепторов на основе каликсаренов. В ходе работы было установлено что: - из изученных соединений наиболее доступны для дальнейших превращений закрепленные в конформации 1,3-альтернат каликс[4]арены, содержащие в качестве одного из функциональных фрагментов краунэфирный заместитель; - конформер 1,3-альтернат незамещенных по верхнему ободу каликс[4]аренов, содержащих в дистальных положениях нижнего обода пропаргильные группы, обладает низкой устойчивостью и переходит (частично) в конформер частичный конус при инверсии одной пропаргильной группы; - конформационная устойчивость дипропаргиловых эфиров каликс[4]аренов, предорганизованных в конформации 1,3-альтернат, может быть повышена при получении калиевых или цезиевых комплексов этих соединений, что может быть использовано при разработке эффективных и препаративных способов синтеза полифункциональных каликсаренов, закрепленных в конформации 1,3-альтернат; - два триазольных заместителя на нижнем ободе каликс[4]аренов формируют единый центр связывания катионов переходных металлов – при внедрении на нижний обод каликс[4]арена фрагмента, пространственно разделяющего два триазольных гетероцикла, рецепторная активность соединений снижается; - триазолсодержащие каликсарены, в которых, наряду с триазольными заместителями, присутствуют также дополнительные рецепторные фрагменты – карбонильные группы в составе сложных пептидных заместителей – способны не только образовывать комплексы с катионами разной природы, но также и проявляют свойства гетеродитопных рецепторов, способных к сложным супрамолекулярным взаимодействиям с пáрами катионов: образуют двуядерные комплексы или выступают в качестве молекулярных переключателей в зависимости от количества заместителей в молекуле-рецепторе и от последовательности прибавления катионов.