![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Предложен механизм образования основных компонентов ПРК (Н2О4, Н2О3, Н2О2, Н2О) при низкотемпературной конденсации диссоциированных кислород-водородных систем. Для систем Н(г.) + О2(г.) и Н(г.) + О3(ж.) построена количественная математическая модель кинетики синтеза ПРК. Молекулы полиоксидов водорода H2O4 и H2O3 и пероксида водорода H2O2 образуются в ходе диффузионно-контролируемы реакций радикалов OH и HO2 в низкотемпературном жидком слое и стабилизируются путем перехода в твердую фазу, образуя таким образом собственно перекисно-радикальный конденсат. Вода Н2О образуется из Н2О4, Н2О3 и Н2О2 в результате побочных реакций. В системе Н(г.) + О3(ж.), радикалы OH и HO2 генерируются в ходе цепочки реакций, инициируемых взаимодействием атома водорода с молекулой озона. В системе Н(г.) + О2(г.), основной активной частицей является радикал НО2, образующийся при взаимодействии Н с О2. Модель адекватно воспроизводит свойства реальных конденсатов. В частности, рассчитанные на основе модели зависимости отношения количеств молекулярного кислорода и перекиси водорода в продуктах разложения от параметров эксперимента очень хорошо согласуются с экспериментальными данными. На основе спектров комбинационного рассеяния и результатов химического анализа продуктов разложения, определен состав низкотемпературных конденсатов, синтезируемых при взаимодействии атомов водорода с жидким озоном. Основными компонентами являются тетроксид водорода H2O4, триоксид H2O3 и пероксид H2O2 в сопоставимых количествах, а также вода H2O.