ИСТИНА

Методом четырехфотонной спектроскопии исследована структура воды (в контакте с воздухом и отгазованной) и водных растворов 1:1 валентных электролитов. Показано, что результаты исследования могут быть интерпретированы в пользу наличия в воде и растворах солей заряженных газовых субмикрополостей. Найдено, что при концентрациях более 0.1 M играет роль тип электролита. Исследована вероятность оптической кавитации в воде и растворах тех же солей (служащая методом оценки концентрации субмикрополостей), а также в тонком слое, ограниченном гидрофобными и гидрофильными поверхностями. Установлено, что в случае гидрофобных поверхностей (и в неотгазованных растворах) вероятность кавитации повышена, что скорее всего обусловлено увеличением концентрации газовых субмикрополостей. Как и в опытах по четырехфотонной спектроскопии, в концентрированных растворах обнаружено специфическое влияние электролита. Предложено объяснение этого явления, основанное на включение ионных дисперсионных взаимодействий в классическую теорию. Разработан новый (более прямой) метод исследования субмикропузырьковой структуры растворов, основанный на исследовании адиабатического сжатия. Показано, что экспериментальные результаты могут иметь отношение к механизму дальнодействующих гидрофобных взаимодействий между поверхностями и гидрофобного проскальзывания. Созданы первые теоретические модели этих эффектов, учитывающие двухфазность тонких пленок между гидрофобными поверхностями. Исследовано гидродинамическое поведение жидкости, заключенной между упругими гидрофобными искривленными поверхностями. Получено асимптотическое решение для случая малых деформаций. Проанализировано вытекание жидкой пленки в приборе для измерения поверхностных сил. Показано, что наличие гидрофобного проскальзывания может вести к завышению величины (не зависящей от скорости сближения) силы гидрофобного притяжения и к изменению ее функциональной зависимости от расстояния между гидрофобными телам