ИСТИНА

Сломинский П.А.

Соавторы: Klimushina M.V., ДРАПКИНА О.М., Дивашук М.Г., Киселева А.В., Курилова О.В., Мешков А.Н., СКИРКО О.П., Сотникова Е.А., Хлебус Э.Ю., Pokrovskaya M.S., БОРИСОВ А.Л., Бондаренко Е.А., Гехт А.Б. показать полностью..., Гуляева Н.В., Долотов О.В., Долудин Ю.В., Дружкова Т.А., Козлова В.А., Лимборская С.А., Марков С.Ю., Спицын В.А., Хойт С., Шадрина М.И.

3 статьи, 6 докладов на конференциях, 1 тезисы доклада, 3 патента, 1 диссертация

Количество цитирований статей в журналах по данным Scopus: 5

IstinaResearcherID (IRID): 137613865

Деятельность

• Статьи в журналах

  • • 2020 Панель на основе технологии QuantStudio 12k Flex real-time PCR system для скрининга носительства мутаций гена фенилаланингидроксилазы (PAH)
    • Курилова О.В., Климушина М.В., Киселева А.В., Скирко О.П., Сотникова Е.А., Дивашук М.Г., Хлебус Э.Ю., Борисова А.Л., Долудин Ю.В., Сломинский П.А., Мешков А.Н., Драпкина О.М.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 7(216), с. 71-72 DOI
  • • 2020 Частота гетерозиготного носительства мутаций в гене CFTR, обуславливающих развитие муковисцидоза, в популяционной выборке ЭССЕ-Вологда
    • Сотникова Е.А., Климушина М.В., Киселева А.В., Скирко О.П., Курилова О.В., Дивашук М.Г., Хлебус Э.Ю., Козлова В.А., Покровская М.С., Сломинский П.А., Мешков А.Н., Драпкина О.М.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 7(216), с. 64-65 DOI
  • 
    • 2002 Полиморфизм глютатион-S-трансфераз M1 и T1 в ряде популяций России
    • Попова С.Н., Сломинский П.А., Галушкин С.К., Спицын В.А., Гусева И.А., Бебякова Н.А., Лимборская С.А.
    • в журнале Генетика, издательство ФГБУ "Издательство "Наука" (Москва), том 38, № 2, с. 281-284

• Доклады на конференциях

  • • 2019 ПОИСК МОЛЕКУЛЯРНЫХ МИШЕНЕЙ И МЕХАНИЗМОВ, СВЯЗАННЫХ С РАЗВИТИЕМ ДЕПРЕССИИ (Устный)
    • Авторы: СЛОМИНСКИЙ П.А., ШАДРИНА М.И., ФИЛАТОВА Е.В., ДОЛОТОВ О.В., ГУЛЯЕВА Н.В., ГЕХТ А.Б.
    • VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы, Санкт-Петербург, Россия, 18-22 июня 2019
  • • 2018 ПОИСК МОЛЕКУЛЯРНЫХ МИШЕНЕЙ И МЕХАНИЗМОВ, СВЯЗАННЫХ С РАЗВИТИЕМ ДЕПРЕССИИ: МЕЖДУ МОДЕЛЬЮ И ПАЦИЕНТОМ (Устный)
    • Авторы: Шадрина М.И., Бондаренко Е.А., Власов И.Н., Долотов О.В., Марков Д.Д., Курко О.Д., Гривенников И.А., Гехт А.Б., Сломинский П.А.
    • XXVI ЕЖЕГОДНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯЯ «ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙГЕНЕТИКИ». 5–6 ФЕВРАЛЯ 2018 г., МОСКВА, Москва, Россия, 5-6 февраля 2018
  • • 2017 Исследование ассоциаций полиморфизмов генов циркадной системы PER2 и PER3 в выборках лиц с различными формами депрессии (Стендовый)
    • Авторы: Бондаренко Е.А., Шадрина М.И., Дружкова Т.А., Гуляева Н.В., Гехт А.Б., Сломинский П.А.
    • XXIII съезд Физиологического общества им. И. П. Павлова, Воронеж, Россия, 18-23 сентября 2017
  • • 2017 ПОИСК МОЛЕКУЛЯРНЫХ МИШЕНЕЙ И МЕХАНИЗМОВ, СВЯЗАННЫХ С РАЗВИТИЕМ ДЕПРЕССИИ (Устный)
    • Авторы: ШАДРИНА М.И., БОНДАРЕНКО Е.А., ДОЛОТОВ О.В., МАРКОВ Д.Д., ДРУЖКОВА Т.А., ГУЛЯЕВА Н.В., ГЕХТ А.Б., СЛОМИНСКИЙ П.А.
    • XXIII съезд Физиологического общества им. И. П. Павлова, Воронеж, Россия, 18-23 сентября 2017
  • • 2016 Ассоциативных анализ полиморфизмов генов общего метаболизма и циркадной системы у пациентов с различными видами депрессии (Стендовый)
    • Авторы: Бондаренко Е.А., Шадрина М.И., Гришкина М.Н., Гехт А.Б., Сломинский П.А.
    • V Съезд физиологов СНГ, V Съезд Биохимиков России, Сочи, Россия, 4-8 октября 2016
  • • 2014 Выявление генетических факторов, влияющих на эффективность тромболитической терапии и развитие осложнений у больных ишемическим инсультом (Стендовый)
    • Авторы: Сломинский П.А., Бондаренко Е.А., Шамалов Н.А., Скворцова В.И., Лимборская С.А.
    • VI съезд ВОГиС, Ростов-на-Дону, 2014

• Тезисы докладов

  • • 2017 ПОИСК МОЛЕКУЛЯРНЫХ МИШЕНЕЙ И МЕХАНИЗМОВ, СВЯЗАННЫХ С РАЗВИТИЕМ ДЕПРЕССИИ
    • ШАДРИНА М.И., БОНДАРЕНКО Е.А., ДОЛОТОВ О.В., МАРКОВ Д.Д., ДРУЖКОВА Т.А., ГУЛЯЕВА Н.В., ГЕХТ А.Б., СЛОМИНСКИЙ П.А.
    • в сборнике Материалы XXIII съезда Физиологического общества им. И. П. Павлова, место издания Воронеж: Издательство «ИСТОКИ» Воронеж, Россия, тезисы

• Патенты

  • • 2010 Аллель S608L (150C/T) гена NOS2, его применение для прогнозирования динамики формирования острого ишемического атеротромботического инсульта, применение в качестве молекулярно-генетического маркера индивидуальной чувствительности ткани мозга к ишемии и сп
    • Авторы: Тупицына Т.В., Бондаренко Е.А., Боцина А.Ю., Шетова И.М., Скворцова В.И., Наседкина Т.В., Заседателев А.С., Сломинский П.А., Лимборская С.А.
    • #2423523, 22 апреля
  • • 2010 Аллель SNP41 гена PDE4D, его применение для прогнозирования индивидуальной предрасположенности к инсульту в русской популяции, применение молекулярно-генетического маркера индивидуальной предрасположенности к инсульту и способ прогнозирования индивидуальн
    • Авторы: Бондаренко Е.А., Тупицына Т.В., Шамалов Н.А., Шетова И.М., Скворцова В.И., Наседкина Т.В., Заседателев А.С., Сломинский П.А., Лимборская С.А.
    • #2422523, 22 апреля
  • • 2009 Способ определения числа копий трансгена в образце ДНК.
    • Авторы: Дрозд С.Ф., Глазков М.В., Шабарина А.Н., Мартынова М.Ю., Сломинский П.А.
    • #2375458, 10 декабря

• Руководство диссертациями

  • • 2011 Полиморфные варианты генома человека и риск развития острого инсульта
    • Кандидатская диссертация по специальности 03.01.03 - Молекулярная биология (биол. науки)
    • Автор: Бондаренко Е.А., к.б.н.
    • Научный руководитель: Сломинский П.А.
    • Защищена в совете Д 217.013.01 при госнии генетика
    • Организация, в которой выполнялась работа: Институт молекулярной генетики РАН
    • Оппоненты: Носиков В.В., Генинг Л.В.