ИСТИНА

Bolesov I.G.

Соавторы: Гришин Ю.К., Гулюкина Н.С., Зайцева Г.С., Ливанцов М.В., Ливанцова Л.И., BAKHBUKH M., Tverezovskii V.V., YAKUSHKINA N., Грандберг К.И., Калюжная Е.С., Formanovsky A.A., Surmina L.S., Воеводская Т.И. показать полностью..., Корсунский В.И., Перевалова Э.Г., BAZHENOV D., Baird M.S., De Mare G.R., KOZMIN A., LEONOVA L., Nizovtsev A.V., SUBBOTIN O., Tverezovsky V.V., ZHURINA G., Абраменков А.В., Бэрд М., Вишнецкая М.В., Климова Е.И., Мелешонкова Н.Н., Мельников М.Я., Панченко Ю.Н., Перевалова Э.Г., Племенков В.В., Романовский Б.В., Сергеев Н.М., под ред Зефиров Н.С., под ред Зефиров Н.С.

14 статей, 5 книг

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 130, Scopus: 23

IstinaResearcherID (IRID): 1376477

Деятельность

• Статьи в журналах

  • 
    • 2004 Vibrational spectra and ab initio analysis of tert-butyl, trimethylsilyl, and trimethylgermyl derivatives of 3,3-dimethyl cyclopropene - V. 3,3-Dimethyl-1-(trimethylgermyl)cyclopropene
    • De Mare G.R., Panchenko Y.N., Abramenkov A.V., Baird M.S., Tverezovsky V.V., Nizovtsev A.V., Bolesov I.G.
    • в журнале Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, издательство Pergamon Press Ltd. (United Kingdom), том 60, № 3, с. 519-526
  • 
    • 1997 Endo-selectivity in the formation of 2-vinyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane derivatives from allyl ethers of 2,2-dibromo-1-hydroxymethyl-1-methylcyclopropane and alkyl lithium
    • Bolesov I.G., Tverezovskii V.V., Grishin Y.K.
    • в журнале ZHURNAL ORGANICHESKOI KHIMII, том 33, № 1, с. 135-137
  • 
    • 1997 Reaction of 2,2-dibromo-1-hydroxymethyl-1-methylcyclopropane esters with methyllithium. Diastereoselectivity in the synthesis and transforms of 2-R-3-oxabicyclo[3.1.0]hexanes
    • Bolesov I.G., Tverezovskii V.V., Grishin Y.K.
    • в журнале ZHURNAL ORGANICHESKOI KHIMII, том 33, № 6, с. 886-897
  • 
    • 1997 Synthesis and isolation of individual diastereomeric 1-alpha-(2,2-dibromo-1-methylcyclopropylcarbinyl)-2,3,4,6-tetra-O-methyl -D-glucopyranosides
    • Tverezovskii V.V., Grishin Y.K., Berd M.S., Bolesov I.G.
    • в журнале ZHURNAL ORGANICHESKOI KHIMII, том 33, № 6, с. 924-928
  • 
    • 1994 REDUCTION OF HALOGENCYCLOPROPANES WITH FERROCENYL SUBSTITUENT
    • POSTNOV VN, KLIMOVA EI, MELESHONKOVA NN, BOLESOV IG
    • в журнале Doklady Akademii nauk SSSR, издательство Akademiia Nauk Sssr (Russian Federation), том 339, № 3, с. 362-365
  • 
    • 1993 The role of oxygen in hydrocarbon conversions catalysed by protonic acids
    • Vishnetskaya M.V., Romanovsky B.V., Bolesov I.G., Melnikov M.Ya
    • в журнале Doklady Akademii nauk SSSR, издательство Akademiia Nauk Sssr (Russian Federation), том 330, № 2, с. 204-206
  • 
    • 1989 Gold-containing derivatives of cyclopropanecarboxylic acid amides
    • Perevalova E.G., Bolesov I.G., Kalyuzhnaya Ye S., Voyevodskaya T.I., Kuzmina L.G., Korsunsky V.I., Grandberg K.I.
    • в журнале Journal of Organometallic Chemistry, издательство Elsevier BV (Netherlands), том 369, № 2, с. 267-280 DOI
  • • 1988 C- и N-аурированные амиды циклопропанового ряда
    • Перевалова Э.Г., Болесов И.Г., Калюжная Е.С., Воеводская Т.И., Кузьмина Л.Г., Грандберг К.И.
    • в журнале Металлоорганическая химия, том 1, № 1, с. 183-189
  • • 1988 Циклопропильные анионные комплексы одновалентного золота
    • Перевалова Э.Г., Болесов И.Г., Корсунский В.И., Калюжная Е.С., Грандберг К.И.
    • в журнале Металлоорганическая химия, том 1, № 1, с. 190-195
  • 
    • 1982 SYNTHESIS OF 1-TRIMETHYLSILYL(GERMYL)-3-R1-3-R2-CYCLOPROPENES
    • YAKUSHKINA NI, ZHURINA GR, SURMINA LS, GRISHIN YK, BAZHENOV DV, PLEMENKOV VV, BOLESOV IG
    • в журнале Zhurnal Obshchei Khimii, том 52, № 7, с. 1604-1607
  • • 1979 Использование ЯМР 13С для оценки стереохимии 1-бром-2- метилциклопропанов
    • Бахбух М., Гришин Ю.К., Якушкина Н.Н., Формановский А.А., Болесов И.Г.
    • в журнале ДАН СССР сер. хим, том 248, № 3, с. 622-626
  • 
    • 1978 C-13-NMR SPECTRA OF POLYMETHYLCYCLOPROPENES
    • BAKHBUKH M., GRISHIN YK, FORMANOVSKII AA, SURMINA LS, BOLESOV IG
    • в журнале Doklady Akademii nauk SSSR, издательство Akademiia Nauk Sssr (Russian Federation), том 243, № 5, с. 1171-1174
  • 
    • 1977 ISOMERIZATION OF 1,3,3-TRIMETHYL-2-R-CYCLOPROPENES INTO METHYLENECYCLOPROPANES, CATALYZED BY BASES
    • FORMANOVSKII AA, LEONOVA LI, YAKUSHKINA NI, BAKHBUKH M., GRISHIN YK, BOLESOV IG
    • в журнале ZHURNAL ORGANICHESKOI KHIMII, том 13, № 9, с. 1883-1887
  • 
    • 1972 C-13 NMR-SPECTRA OF CYCLOPROPANE DERIVATIVES - STEREOISOMERIC SUBSTITUTED 2-PHENYLCYCLOPROPANES
    • SUBBOTIN OA, SERGEYEV NM, KOZMIN AS, BOLESOV IG, GRISHIN YK
    • в журнале Organic Magnetic Resonance, издательство John Wiley & Sons Inc. (United States), том 4, № 1, с. 53-& DOI

• Книги

  • • 2020 Органическая химия. Задачи по общему курсу с решениями. часть 1, электронное издание 4-е изд.,
    • Ливанцов М.В., Зайцева Г.С., Ливанцова Л.И., Гулюкина Н.С., Болесов И.Г., под ред Зефиров Н.С.(акад РАН)
    • место издания Лаборатория знаний москва, ISBN 978-5-00101-750-9, 254 с.
  • • 2020 Органическая химия. Задачи по общему курсу с решениями. часть 2, электронное издание 4-е изд.,
    • Ливанцов М.В., Зайцева Г.С., Ливанцова Л.И., Гулюкина Н.С., Болесов И.Г., под ред Зефиров Н.С.(акад РАН)
    • место издания Лаборатория знаний москва, ISBN 978-5-00101-751-6, 715 с.
  • • 2019 Органическая химия. Задачи по общему курсу с решениями. В двух частях (комплект из 2 книг)
    • Ливанцов М., Зайцева Г., Ливанцова Л., Гулюкина Н., Болесов И.
    • место издания Лаборатория знаний москва, ISBN 978-5-00101-175-0, 958 с.
  • • 2017 Органическая химия. Задачи по общему курсу с решениями. Учебное пособие. В 2-х частях. Часть 1
    • Ливанцов М.В., Зайцева Г.С., Ливанцова Л.И., Гулюкина Н.С., Болесов И.Г.
    • место издания БИНОМ. Лаборатория знаний Москва, ISBN 978-5-94774-757-7, 256 с.
  • • 2017 Органическая химия. Задачи по общему курсу с решениями. в 2-х частях. Часть 2
    • Ливанцов М.В., Зайцева Г.С., Ливанцова Л.И., Гулюкина Н.С., Болесов И.Г.
    • место издания БИНОМ. Лаборатория знаний Москва, ISBN 978-5-94774-758-4, 712 с.