ИСТИНА

Дадали Е.Л.

Соавторы: Марахонов А.В., Skoblov M.Y., Базаева  Е.В., ДРАПКИНА О.М., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н., Исмаилов Ш.М., Клюшников С.А., Корецкий С.Н., Коталевская Ю.Ю., Мершина Е.А., Мясников Р.П., Пирогов В.Н. показать полностью..., Селивёрстов Ю.А., Синицын В.Е., Федотов В.П., Харлап М.С.

4 статьи

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 6, Scopus: 8

IstinaResearcherID (IRID): 23278281

Деятельность

• Статьи в журналах

  • • 2018 Primary microcephaly case from the Karachay-Cherkess Republic poses an additional support for microcephaly and Seckel syndrome spectrum disorders
    • Marakhonov AV, Konovalov FA, Makaov AK, Vasilyeva TA, Kadyshev Galkina VA, Dadali EL, Kutsev SI, Zinchenko RA
    • в журнале BMC Medical Genetics, издательство BioMed Central (London), том 11, № 1, с. 91-95
  • 
    • 2018 Two novel COL6A3 mutations disrupt extracellular matrix formation and lead to myopathy from Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy spectrum
    • Marakhonov Andrey V., Tabakov Vyacheslav Yu, Zernov Nikolay V., Dadali Elena L., Sharkova Inna V., Skoblov Mikhail Yu
    • в журнале Gene, издательство Elsevier BV (Netherlands), том 672, с. 165-171 DOI
  • 
    • 2017 Кардиомиопатия при атаксии Фридрейха: клинические проявления и диагностика осложнений
    • Фомичева Е.И., Мясников Р.П., Селивёрстов Ю.А., Дадали Е.Л., Коталевская Ю.Ю., Харлап М.С., Корецкий С.Н., Нужный Е.П., Мершина Е.А., Синицын В.Е., Вернохаева А.Н., Базаева Е.В., Драпкина О.М., Бойцов С.А.
    • в журнале Российский кардиологический журнал, № 10, с. 100-106
  • • 2005 Новая форма наследственной невропатии: болезнь Шарко-Мари-Тута типа 2F
    • Иллариошкин С.Н., Дадали Е.Л., Федотов В.П., Исмаилов Ш.М., Клюшников С.А., Пирогов В.Н., Иванова-Смоленская И.А.
    • в журнале Нервные болезни, с. 42-46