Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
ИПМех РАН
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
В связи с техническими работами в центре обработки данных, часть прикреплённых файлов в настоящее время недоступна.
скрыть
Дадали Е.Л.
Соавторы:
Васильев П.А.
,
Ежов М.В.
,
Захарова Е.Ю.
,
Марахонов А.В.
,
Chubykina U.V.
,
Ivanova O.N.
,
Kutsev S.I.
,
Skoblov M.Y.
,
Базаева Е.В.
,
Барышникова Н.В.
,
Билева Д.С.
,
Гусева Д.К.
,
ДРАПКИНА О.М.
показать полностью...
,
Иванов В.И.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Исмаилов Ш.М.
,
Клюшников С.А.
,
Корецкий С.Н.
,
Коталевская Ю.Ю.
,
Малышев П.И.
,
Мершина Е.А.
,
Мясников Р.П.
,
Пирогов В.Н.
,
Прус Ю.В.
,
Селивёрстов Ю.А.
,
Семенова Н.С.
,
Синицын В.Е.
,
Федотов В.П.
,
Харлап М.С.
6 статей
,
1 книга
Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 8, Scopus: 11
IstinaResearcherID (IRID): 23278281
Деятельность
Статьи в журналах
2022
A Clinical Case of a Homozygous Deletion in the APOA5 Gene with Severe Hypertriglyceridemia
Vasiluev Petr Andreevich
, Ivanova Olga N., Semenova Natalia A., Strokova Tatiana V., Taran Natalia N., Chubykina Uliana V.,
Ezhov Marat V.
,
Zakharova Ekaterina Y.
,
Dadli Elena L.
,
Kutsev Sergey I.
в журнале
Genes
, издательство
MDPI
(Basel, Switzerland)
, том 13, № 6, с. 1062
DOI
2021
Multigene panel testing results in patients with dyslipidemia
Vasiluev P.A.
,
Ivanova O.N.
,
Ezhov M.V.
,
Chubykina U.V.
,
Prus Y.
,
Semenova N.
,
Guseva D.
,
Malyshev P.
,
Zakharova E.
,
Dadali E.
в журнале
Atherosclerosis
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 331, с. e214
DOI
2018
Primary microcephaly case from the Karachay-Cherkess Republic poses an additional support for microcephaly and Seckel syndrome spectrum disorders
Marakhonov AV
, Konovalov FA, Makaov AK, Vasilyeva TA, Kadyshev Galkina VA,
Dadali EL
, Kutsev SI, Zinchenko RA
в журнале
BMC Medical Genetics
, издательство
BioMed Central
(London)
, том 11, № 1, с. 91-95
2018
Two novel COL6A3 mutations disrupt extracellular matrix formation and lead to myopathy from Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy spectrum
Marakhonov Andrey V.
, Tabakov Vyacheslav Yu, Zernov Nikolay V.,
Dadali Elena L.
, Sharkova Inna V.,
Skoblov Mikhail Yu
в журнале
Gene
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 672, с. 165-171
DOI
2017
Кардиомиопатия при атаксии Фридрейха: клинические проявления и диагностика осложнений
Фомичева Е.И.,
Мясников Р.П.
,
Селивёрстов Ю.А.
,
Дадали Е.Л.
,
Коталевская Ю.Ю.
,
Харлап М.С.
,
Корецкий С.Н.
, Нужный Е.П.,
Мершина Е.А.
,
Синицын В.Е.
, Вернохаева А.Н.,
Базаева Е.В.
,
Драпкина О.М.
, Бойцов С.А.
в журнале
Российский кардиологический журнал
, № 10, с. 100-106
2005
Новая форма наследственной невропатии: болезнь Шарко-Мари-Тута типа 2F
Иллариошкин С.Н.
,
Дадали Е.Л.
,
Федотов В.П.
,
Исмаилов Ш.М.
,
Клюшников С.А.
,
Пирогов В.Н.
,
Иванова-Смоленская И.А.
в журнале
Нервные болезни
, издательство
Издательское предприятие "Атмосфера"
(Москва)
, с. 42-46
Книги
2007
Генетика
Иванов В.И.
,
Барышникова Н.В.
,
Билева Д.С.
,
Дадали Е.Л.
, Константинова Л.М., Кузнецова О.В., Поляков А.В.
место издания
Москва: Академкнига
, ISBN 978-5-94628-288-8, 638 с.