ИСТИНА

Дадали Е.Л.

Соавторы: Васильев П.А., Ежов М.В., Захарова Е.Ю., Марахонов А.В., Chubykina U.V., Ivanova O.N., Kutsev S.I., Skoblov M.Y., Базаева  Е.В., Барышникова Н.В., Билева Д.С., Гусева Д.К., ДРАПКИНА О.М. показать полностью..., Иванов В.И., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н., Исмаилов Ш.М., Клюшников С.А., Корецкий С.Н., Коталевская Ю.Ю., Малышев П.И., Мершина Е.А., Мясников Р.П., Пирогов В.Н., Прус Ю.В., Селивёрстов Ю.А., Семенова Н.С., Синицын В.Е., Федотов В.П., Харлап М.С.

6 статей, 1 книга

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 8, Scopus: 11

IstinaResearcherID (IRID): 23278281

Деятельность

• Статьи в журналах

  • 
    • 2022 A Clinical Case of a Homozygous Deletion in the APOA5 Gene with Severe Hypertriglyceridemia
    • Vasiluev Petr Andreevich, Ivanova Olga N., Semenova Natalia A., Strokova Tatiana V., Taran Natalia N., Chubykina Uliana V., Ezhov Marat V., Zakharova Ekaterina Y., Dadli Elena L., Kutsev Sergey I.
    • в журнале Genes, издательство MDPI (Basel, Switzerland), том 13, № 6, с. 1062 DOI
  • • 2021 Multigene panel testing results in patients with dyslipidemia
    • Vasiluev P.A., Ivanova O.N., Ezhov M.V., Chubykina U.V., Prus Y., Semenova N., Guseva D., Malyshev P., Zakharova E., Dadali E.
    • в журнале Atherosclerosis, издательство Elsevier BV (Netherlands), том 331, с. e214 DOI
  • • 2018 Primary microcephaly case from the Karachay-Cherkess Republic poses an additional support for microcephaly and Seckel syndrome spectrum disorders
    • Marakhonov AV, Konovalov FA, Makaov AK, Vasilyeva TA, Kadyshev Galkina VA, Dadali EL, Kutsev SI, Zinchenko RA
    • в журнале BMC Medical Genetics, издательство BioMed Central (London), том 11, № 1, с. 91-95
  • 
    • 2018 Two novel COL6A3 mutations disrupt extracellular matrix formation and lead to myopathy from Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy spectrum
    • Marakhonov Andrey V., Tabakov Vyacheslav Yu, Zernov Nikolay V., Dadali Elena L., Sharkova Inna V., Skoblov Mikhail Yu
    • в журнале Gene, издательство Elsevier BV (Netherlands), том 672, с. 165-171 DOI
  • 
    • 2017 Кардиомиопатия при атаксии Фридрейха: клинические проявления и диагностика осложнений
    • Фомичева Е.И., Мясников Р.П., Селивёрстов Ю.А., Дадали Е.Л., Коталевская Ю.Ю., Харлап М.С., Корецкий С.Н., Нужный Е.П., Мершина Е.А., Синицын В.Е., Вернохаева А.Н., Базаева Е.В., Драпкина О.М., Бойцов С.А.
    • в журнале Российский кардиологический журнал, № 10, с. 100-106
  • • 2005 Новая форма наследственной невропатии: болезнь Шарко-Мари-Тута типа 2F
    • Иллариошкин С.Н., Дадали Е.Л., Федотов В.П., Исмаилов Ш.М., Клюшников С.А., Пирогов В.Н., Иванова-Смоленская И.А.
    • в журнале Нервные болезни, издательство Издательское предприятие "Атмосфера" (Москва), с. 42-46

• Книги

  • • 2007 Генетика
    • Иванов В.И., Барышникова Н.В., Билева Д.С., Дадали Е.Л., Константинова Л.М., Кузнецова О.В., Поляков А.В.
    • место издания Москва: Академкнига, ISBN 978-5-94628-288-8, 638 с.