Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
ИПМех РАН
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
В связи с техническими работами в центре обработки данных, часть прикреплённых файлов в настоящее время недоступна.
скрыть
Kutsev S.I.
Соавторы:
Ершова Е.С.
,
Костюк С.В.
,
Малиновская Е.М.
,
Вейко Н.Н.
,
Izhevskaya V.L.
,
Veiko R.V.
,
Шмарина Г.В.
,
Martynov A.V.
,
Veiko N.N.
,
Вейко В.П.
,
Зинченко Р.А.
,
Конькова М.С.
,
Костюк Г.П.
показать полностью...
,
Марахонов А.В.
,
Писарев В.М.
,
Пороховник Л.Н.
,
Умрюхин П.Е.
,
Филев А.Д.
,
Grebenshchikova E.G.
,
Kameneva L.V.
,
Lezheiko T.V.
,
Mordkovich N.N.
,
Porokhovnik L.N.
,
Zaharova N.V.
,
Zakharova N.V.
,
Агафонова О.Н.
,
Андреюк Д.С.
,
Борщикова Т.И.
,
Васильев А.В.
,
Васильев П.А.
,
Волчков П.Ю.
,
Воронцова М.В.
,
Гинтер Е.К.
,
Голимбет В.Е.
,
Гусев О.А.
,
Дадали Е.Л.
,
Долгих О.О.
,
Ежов М.В.
,
Жесткова Е.М.
,
Захарова Е.Ю.
,
Кадышев В.В.
,
Калиганов И.И.
,
Каменев Л.В.
,
Кожина Е.А.
,
Комкова М.С.
,
Лукьянов С.А.
,
Малиновская Е.А.
,
Никитина С.Г.
,
Окорокова Н.А.
,
Попова О.В.
,
Рудакова Ю.А.
,
Савинова Е.А.
,
Сергеева В.А.
,
Симашкова Н.В.
,
Смирнихина С.А.
,
Тищенко П.Д.
,
Третьякова М.С.
9 статей
,
1 тезисы доклада
,
1 патент
Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 29, Scopus: 21
IstinaResearcherID (IRID): 245908848
Деятельность
Статьи в журналах
2022
A Clinical Case of a Homozygous Deletion in the APOA5 Gene with Severe Hypertriglyceridemia
Vasiluev Petr Andreevich
, Ivanova Olga N., Semenova Natalia A., Strokova Tatiana V., Taran Natalia N., Chubykina Uliana V.,
Ezhov Marat V.
,
Zakharova Ekaterina Y.
,
Dadli Elena L.
,
Kutsev Sergey I.
в журнале
Genes
, издательство
MDPI
(Basel, Switzerland)
, том 13, № 6, с. 1062
DOI
2020
Copy number variations of satellite III (1q12) and ribosomal repeats in health and schizophrenia
Ershova E.S.
,
Malinovskaya E.M.
,
Golimbet V.E.
,
Lezheiko T.V.
,
Zakharova N.V.
,
Shmarina G.V.
,
Veiko R.V.
,
Umriukhin P.E.
,
Kostyuk G.P.
,
Kutsev S.I.
,
Izhevskaya V.L.
,
Veiko N.N.
,
Kostyuk S.V.
в журнале
Schizophrenia Research
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 223, с. 199-212
DOI
2020
Preferentially Paternal Origin of De Novo 11p13 Chromosome Deletions Revealed in Patients with Congenital Aniridia and WAGR Syndrome
Vasilyeva Tatyana A.,
Marakhonov Andrey V.
, Sukhanova Natella V.,
Kutsev Sergey I.
,
Zinchenko Rena A.
в журнале
Genes
, издательство
MDPI
(Basel, Switzerland)
, том 11, № 7
DOI
2019
Cell-free oxidized DNA: an activator of DNA repair in human glioma cells
Nazaretyan A.,
Kozhina E.
,
Filev A.D.
,
Konkova M.
, Kameneva L.,
Ershova E.
,
Shmarina G.
,
Malinovskaya E.
,
Pisarev V.
,
Kutsev S.
,
Veiko N.
,
Kostyuk S.
в журнале
FEBS Open Bio Supplement for the 44th FEBS Congres, From Molecules to Living Systems, Krakow, Poland, July 6-11
, том 9, № S1, с. 362-362
2019
Copy Number Variation of Human Satellite III (1q12) With Aging
Ershova Elizaveta S.
,
Malinovskaya Elena M.
,
Konkova Marina S.
,
Veiko Roman V.
,
Umriukhin Pavel E.
, Martynov Andrey V.,
Kutsev Sergey I.
,
Veiko Natalia N.
,
Kostyuk Svetlana V.
в журнале
Frontiers in genetics
, издательство
Frontiers Research Foundation.
(Lausanne, Switzerland)
, том 10
DOI
2019
Increased Transfection of the Easily Oxidizable GC-Rich DNA Fragments into the MCF7 Breast Cancer Cell
Kostyuk Svetlana V.
,
Mordkovich Nadezhda N.
,
Okorokova Natalya A.
,
Veiko Vladimir P.
,
Malinovskaya Elena M.
,
Ershova Elizaveta S.
, Konkova Marina S.,
Savinova Ekaterina A.
,
Borzikova Maria A.
, Muzaffarova Tatiana A.,
Porokhovnik Lev N.
,
Veiko Nataly N.
,
Kutsev Serguey I.
в журнале
Oxidative Medicine and Cellular Longevity
, издательство
Landes Bioscience
(United States)
, том 2019, с. 2348165
DOI
2019
LMO2 gene deletions significantly worsen the prognosis of Wilms’ tumor development in patients with WAGR syndrome
Marakhonov Andrey V.
, Vasilyeva Tatyana A., Voskresenskaya Anna A., Sukhanova Natella V.,
Kadyshev Vitaly V.
,
Kutsev Sergey I.
,
Zinchenko Rena A.
в журнале
Human Molecular Genetics
, издательство
Oxford University Press
(United Kingdom)
, том 28, № 19, с. 3323-3326
DOI
2019
Russia’s stance on gene-edited humans
Grebenshchikova Elena G.
,
Andreyuk Denis S.
,
Vasiliev Andrey V.
,
Vorontsova Maria V.
,
Ginter Evgeniy K.
,
Gusev Oleg A.
,
Izhevskaya Vera L.
, Lagunin Alexey A.,
Lukyanov Sergey A.
,
Smirnikhina Svetlana A.
,
Popova Olga V.
,
Tishchenko Pavel D.
,
Volchkov Pavel Y.
,
Kutsev Sergey I.
в журнале
Nature
, издательство
Nature Publishing Group
(United Kingdom)
, том 575, с. 596
DOI
2018
Changes of KEAP1/NRF2 and IKB/NF-kB Expression Levels Induced by Cell-Free DNA in Different Cell Types
Kostyuk Svetlana V.
,
Porokhovnik Lev N.
,
Ershova Elizaveta S.
,
Malinovskaya Elena M.
, Konkova Marina S.,
Kameneva Larisa V.
,
Dolgikh Olga A.
,
Veiko Vladimir P.
,
Pisarev Vladimir M.
,
Martynov Andrew V.
,
Sergeeva Vasilina A.
,
Kaliyanov Andrew A.
,
Filev Anton D.
,
Chudakova Julia M.
,
Abramova Margarita S.
,
Kutsev Serguey I.
,
Izhevskaya Vera L.
,
Veiko Nataliya N.
в журнале
Oxidative Medicine and Cellular Longevity
, издательство
Landes Bioscience
(United States)
, том 2018, с. 1-17
Тезисы докладов
2019
Вариация числа копий повтора субфракции сателлита 3 (1Q12) в геномах лейкоцитов крови детей с психическим расстройством
Ершова Е.С.
,
Вейко Н.Н.
,
Симашкова Н.В.
,
Мартынов А.В.
,
Агафонова О.Н.
,
Конькова М.С.
,
Малиновская Е.М.
,
Никитина С.Г.
,
Жесткова Е.М.
,
Захарова Н.В.
,
Костюк Г.П.
, Чудакова Ю.М.,
Пороховник Л.Н.
,
Вейко Р.В.
,
Каменева Л.В.
,
Шмарина Г.В.
,
Куцев С.И.
,
Костюк С.В.
в сборнике
Психиатрическая наука в истории и перспективе Материалы Юбилейной Всероссийской науч.но-практиче ской конференциис международным участием, посвященной 75-летию Научного центра психического здоровья
, место издания
Из-во НЦПЗ г. Москва
, тезисы, с. 188-190
Патенты
2018
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ И ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОЙ АНИРИДИИ И WAGR-СИНДРОМА
Авторы:
Марахонов А.В.
,
Васильева Т.А.
,
Куцев С.И.
,
Зинченко Р.А.
,
Кадышев В.В.
#RU 2641254 C1, 16 января