ИСТИНА

Ларионова В.И.

Соавторы: Василишина А.А., Булатникова М.А., Котелевская Е.А., Shavlovsky M.M., Skoromets A.A., Баиндурашвили А.Г., Виссарионов С.В., Двоеглазова М.О., Довыденко К.С., Кенис В.М., Кириллова Н.В., Киселев В.Н., Куранова М.Л. показать полностью..., Лапин С.В., Макшаков Г.С., Мельник Е.А., Назаров В.Д., Пардо П.Г., Руденко Д.И., Спасенкова О.М., Хальчицкий С.Е., Шарова Sharova Н.Ю., Эмануэль В.Л.

6 статей, 1 тезисы доклада

Количество цитирований статей в журналах по данным Scopus: 0

IstinaResearcherID (IRID): 53307408

Деятельность

• Статьи в журналах

  • • 2021 СОСТОЯНИЕ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
    • Кириллова Н.В., Пардо П.Г., Спасенкова О.М., Ларионова В.И., Шарова Н.Ю.
    • в журнале Бутлеровские сообщения, издательство Бутлер. наследие (Казань), том 66, № 6, с. 85-92
  • 
    • 2018 КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ КОЛИЧЕСТВА КОПИЙ ГЕНА РМР22 У ПАЦИЕНТОВ С МОТОРНО-СЕНСОРНОЙ ПОЛИНЕВРОПАТИЕЙ
    • Назаров В.Д., Лапин С.В., Мельник Е.А., Руденко Д.И., Макшаков Г.С., Довыденко К.С., Киселев В.Н., Хальчицкий С.Е., Ларионова В.И., Виссарионов С.В., Баиндурашвили А.Г., Эмануэль В.Л., Скоромец А.А.
    • в журнале Неврологический журнал, № 3, с. 113-120
  • • 2016 Клиническое наблюдение синдрома Шпринтцена–Голдберг, обусловленного мутацией c.92C>T (p.Ser31Leu) в первом экзоне гена SKI, у ребенка с марфаноподобным фенотипом и задержкой психоречевого развития
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Куранова М.Л., Ларионова В.И.
    • в журнале Российский вестник перинатологии и педиатрии, том 61, № 4, с. 185-186
  • • 2012 Обзор синдромов микроделеций, протекающих с симптоматической эпилепсией
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Ларионова В.И.
    • в журнале Клинико-лабораторный консилиум, № 4 (44), с. 27-36
  • • 2010 Изучение полиморфизма гена PRDX5 в популяции Санкт-Петербурга
    • Василишина А.А., Войтович А.Н., Кононова О.А., Семенова О.Н., Шавловский М.М., Ларионова В.И.
    • в журнале Клинико-лабораторный консилиум, № 2-3 (33-34), с. 184-184
  • • 2010 Полиморфизм гена пероксиредоксина 5 и долгожительство
    • Василишина А.А., Хмырова А.П., Исаков В.А., Кононова О.А., Семенова О.Н., Анисимов С.В., Шавловский М.М., Ларионова В.И.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), том 9, № 6, с. 32-32

• Тезисы докладов

  • • 2016 Клиническое наблюдение синдрома микроделеции 17q11.2 (синдрома нейрофиброматоза микроделеции)
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Двоеглазова М.О., Кенис В.М., Ларионова В.И.
    • в сборнике Санкт-Петербургские дерматологические чтения: сборник тезисов X Юбилейной научно-практической конференции дерматовенерологов и косметологов, место издания Изд-во «Человек и его здоровье» Санкт-Петербург, тезисы, с. 9-11