Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
ИПМех РАН
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
В связи с техническими работами в центре обработки данных, возможность загрузки и скачивания файлов временно недоступна.
скрыть
Green Chemistry
журнал
Индексирование: Scopus (1 января 1970 г.-), JCR (1 января 1970 г.-)
Период активности журнала: не указан
Другие названия журнала:
Green Chem
Издательство:
Royal Society of Chemistry
Местоположение издательства:
United Kingdom
ISSN:
1463-9270, 1463-9262 (Print)
Редколлегия
Тарасова Наталия Павловна
,
с 30 ноября 2015
Бумагин Николай Александрович
,
с 1 марта 2013
Статьи, опубликованные в журнале
Страницы: << предыдущая
1
2
следующая >>
2022
Fabrication of a hollow sphere N, S co-doped bifunctional carbon catalyst for sustainable fixation of CO2 to cyclic carbonates
Ghosh Anindya
,
Reddy G.Naaresh
,
K Mohammed Siddhique P.
,
Chatterjee Sauvik
,
Bhattacharjee Sudip
,
Maitra Rahul
,
Lyubimov Sergey Evgenevich
,
Arzumanyan Ashot Vachikovich
,
Naumkin Alexander
,
Bhaumik Asim
,
Chowdhury Biswajit
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
DOI
2022
Switchable light vs. acid-induced transformations of complex framework compounds at room temperature
Kobzev M.S.
, Titov A.A., Borisova T.N.,
Voskressensky L.G.
,
Varlamov A.V.
,
D’Alterio M.C.
,
Petrone A.
,
Luque R.
,
Talarico G.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
DOI
2021
A large-scale study of ionic liquids employed in chemistry and energy research to reveal cytotoxicity mechanisms and to develop safe design guide
Dzhemileva Lilya U., D'yakonov Vladimir Anatolievich,
Seitkalieva Marina M.
, Kulikovskaya Natalia,
Egorova Ksenia S.
,
Ananikov Valentine
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
DOI
2021
Biomass- and calcium carbide-based recyclable polymers
Metlyaeva Svetlana A.,
Rodygin Konstantin S.
, Lotsman Kristina A., Samoylenko Dmitriy E.,
Ananikov Valentine P.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
DOI
2021
Building bio-Profiles for common catalytic reactions
Egorova Ksenia S.
,
Galushko Alexey S.
, Dzhemileva Lilya U., D′yakonov Vladimir A.,
Ananikov Valentine P.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
DOI
2021
Oxo-functionalised mesoionic NHC nickel complexes for selective electrocatalytic reduction of CO2 to formate
Bertini Simone
,
Rahaman Motiar
,
Dutta Abhijit
,
Schollhammer Philippe
,
Rudnev Alexander V.
,
Gloaguen Fredric
,
Broekmann Peter
,
Albrecht Martin
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 23, № 9, с. 3365-3373
DOI
2019
A tunable precious metal-free system for selective oxidative esterification of biobased 5-(hydroxymethyl)furfural
Kozlov Kirill S.
,
Romashov Leonid V.
,
Ananikov Valentine P.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 21, № 12, с. 3464-3468
DOI
2019
Diastereoselective synthesis of CF3-oxazinoquinolines in water
Muzalevskiy Vasiliy M.
,
Belyaeva Kseniya V.
,
Trofimov Boris A.
,
Nenajdenko Valentine G.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 21, № 23, с. 6353-6360
DOI
2019
Hydrazo coupling: the efficient transition-metal-free C–H functionalization of 8-hydroxyquinoline and phenol through base catalysis
Solyev Pavel N.
, Sherman Daria K.,
Novikov Roman A.
, Levina Eugenia A.,
Kochetkov Sergey N.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 21, № 23, с. 6381-6389
DOI
2019
Oxidation of a wood extractive betulin to biologically active oxo-derivatives using supported gold catalysts
Kolobova E.N.
,
Pakrieva E.G.
,
Carabineiro S.A.C
,
Bogdanchikova N.
,
Kharlanov A.N.
, Kazantsev S.O.,
Hemming J.
,
Mäki-Arvela P.
,
Pestryakov A.N.
,
Murzin D.Yu
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 21, с. 3370-3382
DOI
2018
Aerobic Co or Cu / NHPI - catalyzed oxidation of hydride siloxanes: synthesis of siloxanols
Arzumanyan Ashot V.
,
Goncharova Irina K.
,
Novikov Roman A.
,
Milenin Sergey
,
Boldyrev Konstantin L.
,
Solyev Pavel N.
,
Volodin Alexander D.
,
Smol’yakov Alexander F.
,
Korlyukov Aleksander
,
Muzafarov Aziz
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
DOI
2018
Chapter 2: Catalytic processes and catalyst development in biorefining
Taran O.P.
,
Gromov N.V.
,
Parmon V.N.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 56, с. 25-64
DOI
2018
Mechanochemistry – a new powerful green approach to direct synthesis of alkoxysilanes
Temnikov Maxim
,
Anisimov Anton
,
Zhemchugov Pavel
,
Kholodkov Dmitry
,
Goloveshkin Alexander S.
,
Naumkin Alexander
,
Chistovalov Sergey
,
Katsulis Dimitris E.
,
Muzafarov Aziz
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
DOI
2017
A solid acetylene reagent with enhanced reactivity: fluoride-mediated functionalization of alcohols and phenols
Werner Georg,
Rodygin Konstantin S.
, Kostin Anton A.,
Gordeev Evgeniy G.
,
Kashin Alexey S.
,
Ananikov Valentine P.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 19, № 13, с. 3032-3041
DOI
2017
Efficient route for the construction of polycyclic systems from bioderived HMF
Kucherov F.A.
,
Galkin K.I.
,
Gordeev E.G.
,
Ananikov V.P.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 19, № 20, с. 4858-4864
DOI
2016
An efficient metal-free pathway to vinyl thioesters with calcium carbide as the acetylene source
Rodygin K.S.
,
Ananikov V.P.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 18, № 2, с. 482-486
DOI
2016
Unprecedentedly Simple Method of Synthesis of Aryl Azides and 3-Hydroxytriazenes
Gribanov Pavel
,
Topchiy Maxim
, Golenko Yulia,
Lichtenstein Yana
,
Eshtukov Artur
,
Terekhov Vladimir
,
Asachenko Andrey
,
Nechaev Mikhail
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 18, с. 5984-5988
DOI
2015
Ethanol conversion into butadiene over Zr-containing molecular sieves doped with silver
Sushkevich Vitaly L.
,
Ivanova Irina I.
,
Taarning Esben
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 17, № 4, с. 2552-2559
DOI
2015
Glycine catalyzed diastereoselective domino-synthesis of 6-imino-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]-octane-4,4,5-tricarbonitriles in water
Ershov O.V., Ievlev M.Yu,
Tafeenko V.A.
, Nasakin O.E.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 17, № 8, с. 4234-4238
DOI
2014
Synthesis of polyacrylonitrile copolymers as potential carbon fibre precursors in CO2
Shlyahtin Andrei V.
,
Nifant'ev Ilya E.
,
Bagrov Vladimir V.
,
Lemenovskii Dmitrii A.
,
Tavtorkin Aleksander N.
,
Timashev Peter S.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 16, № 3, с. 1344-1350
DOI
2011
A route to diffusion embedding of CdSe/CdS quantum dots in fluoropolymer microparticles
Popov V.K.
,
Bagratashvili V.N.
,
Krotova L.I.
,
Rybaltovskii A.O.
, Smith D.C.,
Timashev P.S.
,
Yang J.
,
Zavorotnii Yu S.
,
Howdle S.M.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 13, № 10, с. 2696-2700
DOI
2011
Ionic liquids based on the imidazolium cation in platinum and titanium electropolishing
Lebedeva O.
,
Jungurova G.
,
Kultin D.
,
Kustov L.
,
Zakharov A.
,
Kalmikov K.
,
Chernikova E.
,
Krasovskiy V.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 13, № 4, с. 1004-1008
DOI
2011
NMR Analysis of Chiral Alcohols and Amines: Development of Environmentally Benign "In Tube" Procedure with High Efficiency and Improved Detection Limit
Orlov N.V.,
Ananikov V.P.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 13, с. 1735-1744
DOI
2010
Ionic liquids based on imidazolium tetrafluoroborate for the removal of aromatic sulfur-containing compounds from hydrocarbon mixtures
Lebedeva O.
,
Kultin D.
,
Kustov L.
, Borisenkova S.,
Krasovskiy V.
, Nefedieva M.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 12, № 2, с. 346-349
DOI
2008
A green, fully enzymatic procedure for amine resolution, using a lipase and a penicillin G acylase
Ismail Hilda
,
Lau Rute Madeira
,
van Langen Luuk M.
,
van Rantwijk Fred
,
Svedas Vytas K.
,
Sheldon Roger A.
в журнале
Green Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 10, № 4, с. 415-418
Страницы: << предыдущая
1
2
следующая >>