|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
ГК 14.N08.12.0074 от 25 мая 2016 г. «Доклинические исследования липосомального лекарственного средства на основе металлокомплекса фталоцианина для фотодинамической терапии опухолей»НИР
Preclinical studies of a liposomal drug based on the phthalocyanine metal complex for photodynamic therapy of tumors
- Руководитель НИР: Оборотова H.A.
- Ответственный исполнитель: Ланцова А.В.
- Участники НИР: Барышникова М.А., Борисова Л.М., Варакса П.О., Голубева И.С., Дмитриева М.В., Игнатьева Е.В., Коняева О.И., Кульбачевская Н.Ю., Николаева Л.Л., Орлова О.Л., Санарова Е.В., Шпрах З.С., Шпрах З.С., Ярцева И.В.
- Подразделение: Научно-исследовательский институт экспериментальной диагностики и терапии опухолей
- Срок исполнения: 25 мая 2016 г. - 31 июля 2018 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 2016-14-N-08-0008-003
- Номер ЦИТИС: АААА-А16-116060710071-4
- Тип: Прикладная
- Приоритетное направление научных исследований: другое
- Приоритеты и перспективы НТР Российской Федерации согласно Стратегии НТР РФ: переход к высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения
- ПН России: Индустрия наносистем
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
- Критическая технология России: Биомедицинские и ветеринарные технологии
-
Рубрики ГРНТИ:
- 76.31.33 Биофармация
-
Ключевые слова:
липосомальная форма, тетра-3-фенилтиофталоцианин гидроксиалюминия, доклинические исследования, фотосенсибилизатор
tetra-3-phenylthiophthalocyanine hydroxyaluminium, preclinical studies, photosensitizer, liposomal form -
Описание:
Доклиническое исследование синтетического лекарственного средства на основе липосомального металлокомплекса фталоцианина, предназначенного для ФДТ опухолей, в частности для лечения рака слизистых оболочек и кожи.
-
Основные результаты:
В результате проведенных доклинических исследованиях выявлено, что препарат обладает достаточно высокой селективностью накопления в опухоли по отношению к нормальной ткани за счет инкапсуляции ФС в пегилированные липосомы. Преимуществами данного препарата являются высокая избирательность воздействия на опухолевые очаги, низкая системная токсичность и высокая эффективность, показанная в исследованиях in vivo. По результатам исследований препарат Липофталоциан по классификации острого и хронического токсического действия является малоопасным веществом, не имеющим противопоказаний для передачи его на клинические испытания. Противопоказаний для парентерального (внутривенного) применения препарата Липофталоциан в концентрации, рекомендованной для применения у человека, равной 0,25 мг/мл не выявлено.
- Добавил в систему: Ланцова Анна Владимировна
Источник финансирования НИР
| ФЦП: Федеральная целевая программа, Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 июня 2016 г.-1 июля 2016 г. | Разработка технологии получения лекарственного средства |
| Результаты этапа: | ||
| 2 | 31 октября 2016 г.-30 ноября 2016 г. | Фармацевтическая разработка. Доклинические исследования специфической активности, острой и специфической токсичности ЛС. |
| Результаты этапа: | ||
| 3 | 31 мая 2017 г.-30 июня 2017 г. | Доклинические исследования специфической активности и специфической токсичности лекарственного средства |
| Результаты этапа: | ||
| 4 | 31 октября 2017 г.-30 ноября 2017 г. | Доклинические исследования по изучению хронической и специфической токсичности лекарственного средства |
| Результаты этапа: | ||
| 5 | 29 июня 2018 г.-31 июля 2018 г. | Обобщение результатов, разработка отчета по доклиническим исследованиям, разработка нормативной документации |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".