Аннотация:Кислотно-основную буферность определяли методом непрерывного потенциометрического титрования водных суспензий в образцах, взятых по генетическим горизонтам, в основных компонентах почвенного покрова, занимающих разные геохимические позиции в ненарушенных ландшафтах южной тайги. Буферность к кислоте закономерно увеличивается от торфянисто-подзолисто-глеевых почв элювиальных позиций к дерново-глеевым почвам транзитно-аккумулятивных позиций параллельно снижению кислотности. Буферность к основанию варьирует по почвам и горизонтам в зависимости не только от кислотно-основных свойств, но и от содержания подвижных соединений Fe, Al и Si.
Для дерново-глеевых почв был оценен вклад отдельных буферных реакций в формирование кислотно-основной буферности дерново-глеевых почв. При взаимодействии с кислотой в минеральных горизонтах основное количество протонов (> 80%) расходуется на вытеснение обменных оснований, а в органогенных горизонтах – на вытеснение прото-ном обменных оснований и растворение оксалатов Са. В горизонтах О и АY значительный вклад (2-15%) в буферность к кислоте принадлежит соединениям Mn. На долю буферных реакций с участием соединений Al приходится от < 0,5 до 1-2% от общей буферности, на протонирование поверхностных ОН-групп каолинита – 2-3%.
При взаимодействии с основанием из тех буферных реакций, вклад которых удалось количественно оценить, наибольшее значение имеют: депротонирование ОН-групп на поверхности гидроксидов Fe (9-43%), депротонирование ОН-групп на поверхности иллитовых кристаллитов (3-19%) и растворение не идентифицированных, возможно, аморфных алюмосиликатов (9-14%). Меньший вклад в формирование буферности к основанию принадлежит реакции депротонирования ОН-групп на поверхности каолинитовых частиц (1-5%) за счет низкой УП этого минерала, и совсем незначителен вклад реакции растворения соединений Fe.