|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Tetrahydroquinazoline N-oxide derivatives inhibit reproduction of tick-borne and mosquito-borne flavivirusesстатья Исследовательская статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 1 мая 2024 г.
- Авторы: Sedenkova K.N., Uvarova V.I., Nazarova A.A., Peisikova A.V., Khvatov E.V., Sukhorukov M.V., Frolenko V.S., Goryashchenko A.S., Kholodilov I.S., Grishin Y.K., Rybakov V.B., Makenov M.T., Morozkin E.S., Karan L.S., Kozlovskaya L.I., Ishmukhametov A.A., Osolodkin D.I., Averina E.B.
- Журнал: Archiv der Pharmazie
- Том: 356
- Номер: 7
- Год издания: 2023
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Номер статьи: 2300027
- DOI: 10.1002/ardp.202300027
- Аннотация: Вирус клещевого энцефалита (ВКЭ), вирус желтой лихорадки (ВЖЛ) и вирус лихорадки Западного Нила (ВЗН) являются флавивирусами, вызывающими инфекции, переносимые членистоногими и представляющие большую проблему для общественного здравоохранения. Открытие и изучение новых хемотипов антифлавивирусных агентов будет способствовать развитию исследований в этой области. В настоящей работе была синтезирована серия тетрагидрохиназолин N-оксидов, и изучена противовирусная активность полученных соединений по отношению к ВКЭ, ВЖЛ и ВЗН. Большинство исследованных соединений были активны против ВКЭ (EC50 от 2 до 33 мкМ) и ВЗН (EC50 от 0,15 до 34 мкМ), а некоторые также продемонстрировали ингибирующую активность по отношению к ВЖН (EC50 от 0,18 до 41 мкМ). Таким образом, соединения на основе тетрагидрохиназолин N-оксида проявляют широкий спектр активности против флавивирусов и представляют собой перспективный хемотип для разработки новых противовирусных препаратов.
- Добавил в систему: Седенкова Ксения Николаевна