Аннотация:При острых лейкозах повреждается не только нормальное кроветворение, но и микроокружение костного мозга, в построении и функционировании которого участвуют мультипотентные мезенхимные стромальные клетки (МСК). Изучение изменений в МСК важно для разработки новых подходов в лечении лейкозов. Исследовали метаболизм митохондрий в МСК, изучали относительное количество митохондриальной ДНК и уровень экспрессии важных регуляторов биогенеза, генов белков PGC-1α и Nrf2, с помощью ПЦР-РВ. Относительное количество митохондриальной ДНК практически не изменяется в МСК больных в дебюте заболевания и по достижении ремиссии по сравнению с МСК здоровых доноров. Относительный уровень экспрессии гена белка PGC-1α в МСК больных также достоверно не изменяется, однако уровень экспрессии гена белка Nrf2, отвечающего за антиоксидантную активность, снижается, и это снижение становится достоверным при достижении ремиссии.