ИСТИНА

Котелевская Е.А.

Соавторы: Василишина А.А., Булатникова М.А., Ларионова В.И., Двоеглазова М.О., Dvoeglazova M., Galembo I., Skazina M., Zolina T.L., Айзенштадт А.А., Галактионов Н.К., Елсукова Л.В., Енукашвили Н., Иволгин Д.А. показать полностью..., Кенис В.М., Красильников В.В., Куранова М.Л., Ледащева Т.А., Масленникова И.И., Пономарцев Н.В.

3 статьи, 1 доклад на конференции, 12 тезисов докладов

IstinaResearcherID (IRID): 51742791

Деятельность

• Статьи в журналах

  • • 2018 Характеристики мезенхимных стромальных клеток пупочного канатика человека при длительном культивировании in vitro
    • Айзенштадт А.А., Сказина М.А., Котелевская Е.А., Елсукова Л.В., Золина Т.Л., Пономарцев Н.В., Галактионов Н.К., Галембо И.А., Иволгин Д.А., Масленникова И.И., Енукашвили Н.И.
    • в журнале Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова, издательство ООО «Эко-Вектор» (Санкт-Петербург), том 10, № 1, с. 11-19 DOI
  • • 2016 Клиническое наблюдение синдрома Шпринтцена–Голдберг, обусловленного мутацией c.92C>T (p.Ser31Leu) в первом экзоне гена SKI, у ребенка с марфаноподобным фенотипом и задержкой психоречевого развития
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Куранова М.Л., Ларионова В.И.
    • в журнале Российский вестник перинатологии и педиатрии, издательство ООО “Национальная педиатрическая академия науки и инноваций” (Москва), том 61, № 4, с. 185-186
  • • 2012 Обзор синдромов микроделеций, протекающих с симптоматической эпилепсией
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Ларионова В.И.
    • в журнале Клинико-лабораторный консилиум, № 4 (44), с. 27-36

• Доклады на конференциях

  • • 2017 Основные направления молекулярно-генетической диагностики в Покровском банке стволовых клеток (Устный)
    • Авторы: Котелевская Е.А., Василишина А.А.
    • IV Российский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Санкт-Петербург, Россия, 29 ноября - 2 декабря 2017

• Тезисы докладов

  • • 2017 Разработка метода детекции частых мутаций митохондриальной ДНК с определением уровня гетероплазмии
    • Василишина А.А., Булатникова М.А., Котелевская Е.А.
    • в сборнике Сборник трудов IX Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Молекулярная диагностика 2017», место издания Москва, том 2, тезисы, с. 146-147
  • • 2016 A case of MECP2 duplication syndrome diagnosed by MLPA in a female with West syndrome and favorable response to ACTG treatment of seizures
    • Bulatnikova MA, Vasilishina AA, Kotelevskaya EA, Dvoeglazova MO, Kusnezova OA, Larionova VI
    • в сборнике VIII World Rett Syndrome Congress, Kazan, Russia, тезисы, с. 7-8
  • • 2016 Two cases of cardiofaciocutaneous syndrome without cardiac findings, caused by BRAF mutations
    • Bulatnikova MA, Vasilishina AA, Kotelevskaya EA, Kuranova ML, Dvoeglazova MO, Gumenik EV, Larionova VI
    • в сборнике VIII World Rett Syndrome Congress, Kazan, Russia, тезисы, с. 83-84
  • • 2016 Клиническое наблюдение синдрома микроделеции 17q11.2 (синдрома нейрофиброматоза микроделеции)
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Двоеглазова М.О., Кенис В.М., Ларионова В.И.
    • в сборнике Санкт-Петербургские дерматологические чтения: сборник тезисов X Юбилейной научно-практической конференции дерматовенерологов и косметологов, место издания Изд-во «Человек и его здоровье» Санкт-Петербург, тезисы, с. 9-11
  • • 2015 Современные подходы к диагностике синдрома Беквита-Видемана
    • Ледащева Т.А., Крючкова А.Д., Василишина А.А., Гладкова Н.А., Котелевская Е.А., Двоеглазова М.О.
    • в сборнике Сб. материалов 3-го российского конгресса с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», место издания Изд-во СПбГЭУ Санкт-Петербург, тезисы, с. 91-93
  • • 2013 A case of early diagnosis of 1p36 deletion in a girl with multiple congenital abnormalities including pulmonary lobulation defect, tetralogy Fallot, and early onset of focal epilepsy
    • Vasilishina A.A., Bulatnikova M.A., Kotelevskaya E.A., Smolyaninov A.B., Larionova V.I.
    • в сборнике European Journal of Human Genetics (European Human Genetics Conference, Abstracts), издательство Nature Publishing Group (United Kingdom), том 21, тезисы, с. 475-475
  • • 2013 МУТАЦИИ В ГЕНЕ MECP2, ВЫЯВЛЕННЫЕ У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ РЕТТА В СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ РЕГИОНЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
    • Василишина А.А., Глебова М.А., Котелевская Е.А., Булатникова М.А., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения, место издания Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" Санкт-Петербург, том 8, тезисы, с. 665-666
  • • 2013 Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Ретта в Северо-Западном регионе России
    • Василишина А.А., Котелевская Е.А., Глебова М.А., Булатникова М.А., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Фундаментальные исследования в современной медицине: достижения и перспективы: сборник материалов 1-й отчетной сессии научных подразделений СЗГМУ им. И.И. Мечникова, место издания Изд-во СЗГМУ им. И.И. Мечникова Санкт-Петербург, тезисы, с. 11-12
  • • 2013 Синдром Ретта: спектр мутаций в Северо-Западном регионе России
    • Василишина А.А., Булатникова М.А., Глебова М.А., Котелевская Е.А., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Сб. материалов I междунар. форума «Молекулярная медицина - новая модель здравоохранения ХХI века: технологии, экономика, образование», место издания Изд-во СПбГЭУ Санкт-Петербург, тезисы, с. 28-30
  • • 2012 МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
    • Василишина А.А., Котелевская Е.А., Глебова М.А., Булатникова М.А., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения, место издания Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" Санкт-Петербург, том 7, тезисы, с. 825-826
  • • 2012 Мультиплексная лигазная цепная реакция в диагностике делеций
    • Василишина А.А., Котелевская Е.А., Лязина Л.В., Гладкова Н.А., Булатникова М.А., Шабанова Е.С., Красильников В.В., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Материалы II российского конгресса с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», место издания Изд-во «Человек и его здоровье» Санкт-Петербург, тезисы, с. 226-227
  • • 2011 Молекулярно-генетическая диагностика хромосомных заболеваний с помощью мультиплексной лигазной цепной реакции
    • Котелевская Е.А., Смирнова С.А., Василишина А.А., Трофимова И.Л., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения, место издания Изд-во Политехн. ун-та Санкт-Петербург, том 6, тезисы, с. 247-248